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药物制剂CDMO

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MD Pharma制剂CDMO可承担从项目评估立项、处方前研究、制剂工艺研究、质量研究、临床样品生产、稳定性研究、注册申报等全过程的制剂研发工作,全方位助力创新药研发。


高水平的制剂研发服务

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MD Pharma拥有专业的高端制剂技术平台,紧跟药品研发的创新步伐,满足客户提出的多样化要求,并已助力多款创新药物完成研发,成功获批临床。


高标准的管理系统

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GMP制剂分析实验室建立了完善的质量管理系统,除了可满足GMP车间相关的QC检验放行工作,还可以满足仿制药一致性评价的GMP条件下的长期稳定性和加速稳定性研究的要求。



符合国际规范的第二代创新药CRO/CDMO服务平台

咨询热线:010-80842119

北京总部:经济技术开发区经海四路25号院

实验基地:目锐达科创基地


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