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制剂中试放大

对于口服固体制剂，完成了制剂小试生产及初步稳定性研究，确认处方工艺可行、样品初步稳定性良好、拟定的内包材可以保证样品的初步稳定后，即可准备中试放大相关文件、物料等。

【中试放大文件准备】
中试方案
批生产&包装记录
成品质量标准草案
中间体质量标准草案

【中试物料准备：】
文件和物料的准备安排在小试预稳定性期间，以适应新药项目对于进度时限的高要求。
原料药领取
辅料、包材采购
压片、胶囊填充、铝塑模具确认或定制

【中试生产过程包括】
中试文件经起草、生效后发放，并在完善的管理体系下实施；中试批作为小试与临床批的过渡，按照工艺研究的放大风险控制策略及多品种经验进行放大生产，设备与GMP车间基本对应，可实现与后期GMP批次的无缝对接，确保临床样品顺利完成生产。
中试生产样品主要用于分析方法验证、稳定性研究等。
原料预处理（机械粉碎或气流粉碎等）
混合--箱式混合或高剪切混合
制粒--湿法颗粒、干法制粒和流化床制粒
干燥--流化床干燥，烘箱干燥
整粒—快速整粒设备
压片--高速压片机
胶囊填充--胶囊填充机，可同时填充颗粒，粉末或微丸
包衣--关键参数均有数码显示的高效包衣机
包装--铝塑包装、瓶包装