为了更好地满足客户对制剂研发一站式服务的需求，MD Pharma建立了符合GMP的口服固体制剂车间，可以进行原料粉碎、称量、混合、制粒、干燥、整粒、压片、胶囊填充、包衣和包装等，同时提升了药品生产和质量管理体系水平。这样不仅可以为客户开展仿制药的研发、检验和稳定性研究，还可以开展创新药临床I期和II期的研发、生产、包装、检验和稳定性研究，开启了CDMO服务。
服务内容
主要功能包括以下方面，既可根据单元模块进行服务，也可进行整体服务
本车间优势在于，完全按照GMP规范管理，确保产品质量稳定可靠，质量概况可追溯，功能齐全，可灵活生产，尤其适用于一期临床研究用样品的制备。
MD Pharma的临床生产包装可提供单盲和双盲临床试验所需的产品标签选择，同时依据客户要求提供不同类型的符合现行GMP标准的临床生产包装服务。
原料粉碎（微粉化）
称量--称量罩系统下各精度天平
混合--箱式混合或高剪切混合
制粒--湿法颗粒、干法制粒和流化床制粒
干燥--流化床干燥，烘箱干燥
整粒—快速整粒设备
压片--关键参数均有数码显示的高速压片机
胶囊填充--关键参数均有数码显示的胶囊填充剂，可同时填充颗粒，粉末或微丸
包衣--关键参数均有数码显示的高效包衣机
包装--铝塑包装、瓶包装
