提供标准品及同位素内标的合成服务，为客户提供合成路线的设计、合成、制备及其放行放射性标记化合物的专业服务，同时具备创新药同位素药代分析的能力。美迪西拥有的集同位素合成、标记、检验、分析的一体化服务平台，可以为抗体类、疫苗类的新药研发提供全面的技术支撑。该服务平台已助力于多家药企的新药研发及上市申报。

MD Pharma的合成化学团队在合成有机化学领域拥有广泛而深入的专业知识，能够独立地设计化合物合成路径，拥有丰富的处理复杂化合物的经验，以帮助加速客户的药物发现计划。

MD Pharma的药物化学团队将化学和生物学深度交叉整合到每个项目中，并灵活运用计算机化学的强大专业知识辅助我们的化合物设计过程。同时，我们广泛运用先进的药物发现技术,涵盖PROTAC靶向蛋白降解技术和ADC抗体药物偶联技术等。

连续流化学技术服务平台是MD Pharma推进绿色化学的重要技术支撑之一。该平台可围绕创新药物合成中的特定反应需求，系统开展连续反应的可行性评估、工艺开发与优化，并通过持续改进工艺流程，提升合成工艺研发效率，降低创新药研发成本。

为了进一步提高化学合成效率，掌握更精确的合成数据，MD Pharma特别搭建催化剂筛选服务平台，助力我们的客户和化学家快速筛选出一条或多条有效的化学合成路径，提高药物研发效率。

MD Pharma提供FFS定制合成服务，我们拥有经验丰富的以博士，硕士和本科学位研究人员为主体构成黄金搭配组合的研发团队，将利用他们丰富的生物制药和药物化学经验，定时地完成各种不同的定制合成项目包括合成生物活性分子靶标化合物和其它药物类中间体。

MD Pharma提供化合物研发全时服务，拥有专职的研发以及项目管理团队，可以根据客户要求，配置不同比例的博士、硕士或本科学位等不同级别的研发人员与客户组成联合研发团队，迅速解决其研发项目的技术问题，为客户提供定期的项目进展报告以及项目交流会议。

MD Pharma分析化学服务为药物研发提供精准、合规的数据支持，加速发现与开发进程。我们具备核磁共振（NMR）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）、高效液相色谱（HPLC）等分析能力，并开展杂质分析、稳定性研究和结构确认等项目。我们的专家团队确保化合物分析结果满足质量与监管要求，助力您高效推进研发。

MD Pharma提供成药性评价服务，协助合作伙伴筛选出有较好成药性前景的候选化合物，促进新药的开发。成药性是指具有足以使活性化合物能够进入临床I期试验的ADME性质和安全性质，是对候选药物、乃至药物的必备特征。新药研究过程漫长，高利润高风险，成药性研究是能够降低风险最有力的手段。新药成药性研究包括：类药性、理化性质、生化性质、初步药效、药代和毒性等。成药性评价涉及作用靶标、生物利用度研究、药代动力学研究、安全性评价研究等。在新药研发和临床应用过程中, 药物代谢和药物处置的属性特征（吸收、分布、代谢、排泄）是用

成药性评估（Developability assessment）是指候选抗体成为可生产、安全、有效药物的可能性，涉及到一系列重要的理化属性。为减少低成药性候选抗体进入CMC阶段的风险，它们与成药性相关的关键理化属性应尽早被筛选、评估和优化。抗体药物成药性的关键属性：同质性、稳定性、溶解度和特异性同质性：抗体是由活细胞培养出的，所以抗体来源药物不可能与化学合成小分子药物一样具有一样的同质性。ICH（Q6B）表明应该将生产过程相关杂质和某些产品相关杂质水平降低到一个可接受的水平。生产过程相关杂质包括细胞基质（如宿主蛋白、宿主DNA）、细