凝血体外研究

抗凝血以及促凝血类药物的药物研发对于包括心血管疾病在内的血栓与出血性疾病的治疗非常重要。而筛选抗凝血及促凝血药物的体外平台在其早期药物发现过程中起到至关重要的作用，MD Pharma提供凝血途径的体外研究研究，其药物发现平台为客户提供高质量的筛选数据，为药物构效关系研究提供支持。

凝血机制的正常运行需要多种蛋白的相互作用，我们把参与凝血过程的各种蛋白统称为凝血因子。目前已知的凝血因子有15种，包括经典凝血因子I-XIII（除去VI的12个因子）、激肽系统的2个因子及血管性血友病因子（vWF）。凝血因子的最终结果是促使纤维蛋白原变为纤维蛋白，其多数属于丝氨酸蛋白酶。
凝血因子包括：
I因子：纤维蛋白原
II因子：凝血酶原
III因子：组织因子
IV因子：钙离子
V因子：易变因子
VII因子：前转变素
VIII因子：抗血友病因子A
IX因子：抗血友病因子B
X因子：Stuart因子
XI因子：血浆凝血激酶前质
XII因子：接触因子
XIII因子：纤维蛋白稳定因子

传统的凝血瀑布模型认为，血液凝血过程由内源性途径、外源性途径和共同途径组成。 内源凝血途径是指因子XII被激活形成IXa-VIIIa-Ca 2  -PL复合物，进而激活X因子。 外源凝血途径是TF的释放，形成TF-VIIa- Ca 2  复合物，激活X因子。共同途径中，激活的Xa因子与Va因子结合，激活凝血酶，进而使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。

随着对凝血机制认识的深入，传统的凝血瀑布模型得到了修正和补充。凝血过程并非以内源性途径为主，而是主要通过组织因子（TF）途径激活。凝血的维持需要VIII和IX因子的参与。此外，凝血过程受到TFPI和其他抗凝蛋白的调控。VIIa-TF复合物也能同时激活IX因子。凝血过程中，激活XII因子和XI因子并非必须，同时Zn 2  和Mg 2  也参与了凝血过程。因此，凝血激活的新模式认为，在开始阶段，通过TF释放形成少量凝血酶后，凝血酶进一步激活血小板、VIII因子和V因子，从而放大和加快凝血过程。

凝血机制的调节主要通过各种酶及复合物，其中主要发挥作用的是凝血酶。凝血酶形成后的作用至少包括五个方面：启动、放大、血块的终止和清除、修复。凝血系统在发挥作用过程中，需要抗凝系统的平衡，才会维持正常的血液流动。