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战略升级 |迈迪智药携手沈阳元盈医药,打造从成药性评价到IND申报的一站式研发高地

时间:2026-09-24     【原创】   阅读

聚力同行,共启新篇。近日,北京迈迪智药科技有限公司(以下简称“迈迪智药”或“MD Pharma”)与沈阳元盈医药科技有限公司(以下简称“沈阳元盈医药”)隆重举行签约仪式。

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此次签约不仅是双方业务层面的深度携手,更是迈迪智药在医药研发服务领域进行资本布局与平台升级的重要里程碑。双方将以此为契机,整合优势资源,共同开启临床前研究服务的新篇章。


一

深度整合,全资控股开启新纪元


本次合作签约实现了双方资源的结构性优化。迈迪智药正式宣布对沈阳元盈医药实现全资控股。此举标志着双方的业务合作升级为战略共同体,迈迪智药将依托自身在临床前CRO与CDMO服务领域的深厚积淀与合规资质,为沈阳元盈医药注入强大的资本与管理动能,助力其核心业务实现跨越式发展。


二

元盈医药介绍


沈阳元盈医药科技有限公司是一家专注于药品质量控制方法研究、缓控释制剂及特殊制剂体内释放评价、临床药代动力学/生物利用度研究及ADME(药物吸收、分布、代谢、排泄)研究的专业CRO企业。

👉全周期服务链条,赋能药物研发全流程

  1. 沈阳元盈医药构建了高度完善的研发服务体系,其业务布局深度契合药物研发的逻辑链条。在药学研究与质量控制端,公司提供药品质量控制服务,并深耕缓控释制剂及特殊制剂(涵盖脂质体、缓释微球、透皮制剂等)的体内释放评价。

  2. 在药代动力学与生物分析领域,元盈医药具备从临床前到临床的全面评价能力:不仅涵盖临床前药代动力学、组织分布、代谢及排泄研究(ADME),同时开展临床药代动力学与生物利用度研究。配套的生物样本分析方法开发与检测能力,为数据准确性提供了坚实保障。

  1. 在合规注册与策略咨询环节,公司能够提供临床及临床前试验方案设计、严格符合CDE格式的报告撰写服务,并可开展第三方稽查及药品研发咨询。通过将各项专业服务有机串联,元盈医药真正实现了从实验台到申报材料的一站式闭环赋能。

三

迈迪智药


北京迈迪智药科技有限公司,为全球生物医药研发企业提供药品的临床前研究、API与制剂的中试及产品委托销售服务,总部坐落于北京亦庄经济技术开发区,试验基地坐落于天安门南50公里的固安。

试验基地占地33000㎡,设有药效平台、药物代谢平台、安全性评价平台。服务范围涵盖化学药临床前研究、中成药临床前研究、生物药临床前研究、细胞及基因疗法临床前研究等。

融合基础研究和工业领域双方需求,不仅能够快速的提供临床前研究服务,还帮助中小企业解决源头创新、商业化推广的问题,从产品研发的种子阶段开始,一步一步进行陪伴式的服务,直到产品成功推广到临床应用,助力客户提升研发效率。


四

落地生根,实验平台重磅搬迁


本次合作最具实质性的举措在于实验平台以及技术人员管理人员的战略迁移。根据双方规划,沈阳元盈医药的核心实验平台将整体搬迁至迈迪智药实验基地京南的目锐达科创基地。


五

展望未来,共筑医药创新高地


此次迈迪智药与沈阳元盈医药的深度携手,是双方基于行业发展趋势做出的战略性选择。

未来,迈迪智药将充分吸收沈阳元盈医药在高端制剂评价、生物样本分析及药代动力学研究方面的专业优势,将其深度融入迈迪智药现有的“符合国际规范的第二代SG-CRO/CDMO服务平台”。

迈迪智药将为全国医药及医疗器械企业提供从药物发现、药效评价、临床前安全性评价到临床研究及注册申报的全流程、一站式服务,为推动生物医药产业的创新升级贡献坚实力量。

此次签约不仅是双方业务层面的深度携手,更是迈迪智药在医药研发服务领域进行资本布局与平台升级的重要里程碑。双方将以此为契机,整合优势资源,共同开启临床前研究服务的新篇章。


一

深度整合,全资控股开启新纪元


本次合作签约实现了双方资源的结构性优化。迈迪智药正式宣布对沈阳元盈医药实现全资控股。此举标志着双方的业务合作升级为战略共同体,迈迪智药将依托自身在临床前CRO与CDMO服务领域的深厚积淀与合规资质,为沈阳元盈医药注入强大的资本与管理动能,助力其核心业务实现跨越式发展。


二

元盈医药介绍


沈阳元盈医药科技有限公司是一家专注于药品质量控制方法研究、缓控释制剂及特殊制剂体内释放评价、临床药代动力学/生物利用度研究及ADME(药物吸收、分布、代谢、排泄)研究的专业CRO企业。

👉全周期服务链条,赋能药物研发全流程

  1. 沈阳元盈医药构建了高度完善的研发服务体系,其业务布局深度契合药物研发的逻辑链条。在药学研究与质量控制端,公司提供药品质量控制服务,并深耕缓控释制剂及特殊制剂(涵盖脂质体、缓释微球、透皮制剂等)的体内释放评价。

  2. 在药代动力学与生物分析领域,元盈医药具备从临床前到临床的全面评价能力:不仅涵盖临床前药代动力学、组织分布、代谢及排泄研究(ADME),同时开展临床药代动力学与生物利用度研究。配套的生物样本分析方法开发与检测能力,为数据准确性提供了坚实保障。

  1. 在合规注册与策略咨询环节,公司能够提供临床及临床前试验方案设计、严格符合CDE格式的报告撰写服务,并可开展第三方稽查及药品研发咨询。通过将各项专业服务有机串联,元盈医药真正实现了从实验台到申报材料的一站式闭环赋能。

三

迈迪智药


北京迈迪智药科技有限公司,为全球生物医药研发企业提供药品的临床前研究、API与制剂的中试及产品委托销售服务,总部坐落于北京亦庄经济技术开发区,试验基地坐落于天安门南50公里的固安。

试验基地占地33000㎡,设有药效平台、药物代谢平台、安全性评价平台。服务范围涵盖化学药临床前研究、中成药临床前研究、生物药临床前研究、细胞及基因疗法临床前研究等。

融合基础研究和工业领域双方需求,不仅能够快速的提供临床前研究服务,还帮助中小企业解决源头创新、商业化推广的问题,从产品研发的种子阶段开始,一步一步进行陪伴式的服务,直到产品成功推广到临床应用,助力客户提升研发效率。


四

落地生根,实验平台重磅搬迁


本次合作最具实质性的举措在于实验平台以及技术人员管理人员的战略迁移。根据双方规划,沈阳元盈医药的核心实验平台将整体搬迁至迈迪智药实验基地京南的目锐达科创基地。


五

展望未来,共筑医药创新高地


此次迈迪智药与沈阳元盈医药的深度携手,是双方基于行业发展趋势做出的战略性选择。

未来,迈迪智药将充分吸收沈阳元盈医药在高端制剂评价、生物样本分析及药代动力学研究方面的专业优势,将其深度融入迈迪智药现有的“符合国际规范的第二代SG-CRO/CDMO服务平台”。

迈迪智药将为全国医药及医疗器械企业提供从药物发现、药效评价、临床前安全性评价到临床研究及注册申报的全流程、一站式服务,为推动生物医药产业的创新升级贡献坚实力量。


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