MD Pharma制剂CDMO可承担从项目评估立项、处方前研究、制剂工艺研究、质量研究、临床样品生产、稳定性研究、注册申报等全过程的制剂研发工作，全方位助力创新药研发。
高水平的制剂研发服务
MD Pharma拥有专业的高端制剂技术平台，紧跟药品研发的创新步伐，满足客户提出的多样化要求，并已助力多款创新药物完成研发，成功获批临床。
高标准的管理系统
GMP制剂分析实验室建立了完善的质量管理系统，除了可满足GMP车间相关的QC检验放行工作，还可以满足仿制药一致性评价的GMP条件下的长期稳定性和加速稳定性研究的要求。
